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小儿溶血性贫血的原因

红细胞内因素

1、红细胞膜的缺陷：

红细胞膜结构的缺陷可造成膜的可渗透性、硬度异常，或不稳定和容易破碎。52岁做三代成功率在大多数病例中，缺陷在于一种或一种以上骨架蛋白，红细胞形态也异常。40岁供卵试管单次成功率这些遗传性膜的疾病，包括遗传性球形细胞增多症，遗传性椭圆形细胞增多症，遗传性口形细胞增多症，遗传性畸形细胞增多症，遗传性棘细胞增生症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，其红细胞膜对补体异常敏感，但其膜的缺陷是一种获得性的异常。48岁供卵成功案例

2、血红蛋白结构或生成缺陷：

血红蛋白结构异常，使血红蛋白成为不溶性或不稳定，导致红细胞僵硬，最后溶血。42岁供卵试管成功率是多少见于珠蛋白生成障碍性贫血，镰状细胞贫血，血红蛋白H病，不稳定血红蛋白病，其他同型合子血红蛋白病(CC，DI，EE)，双杂合子紊乱(HbSC，镰状细胞珠蛋白生成障碍性贫血)。42岁代孕试管婴儿生儿子过程

3、红细胞酶的缺陷：

为维持血红蛋白和膜的巯基(硫氢基)处于还原状态或维持足够水平的ATP以进行阳离子交换的红细胞酶的缺乏，可导致溶血性贫血

①红细胞无氧糖酵解中酶的缺乏：丙酮酸激酶缺乏，磷酸葡萄糖异构酶缺乏，磷酸果糖激酶缺乏，丙糖磷酸异构酶缺乏，己糖激酶缺乏，磷酸甘油酸盐激酶缺乏，醛缩酶缺乏，二磷酸甘油酸盐变位酶缺乏等。

②红细胞磷酸已糖旁路中酶的缺乏：嘧啶5’-核苷酸酶缺乏，腺苷脱氨酶过多，腺苷三磷酸酶缺乏，腺苷酸激酶缺乏。

③戊糖磷酸盐通路及谷胱苷肽代谢有关的酶缺乏：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏，谷氨酰半胱氨酸合成酶缺乏，谷胱苷肽合成酶缺乏，谷胱苷肽还原酶缺乏。

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红细胞外因素

1、免疫性溶血性贫血：

A.同种免疫性溶血性贫血：包括新生儿溶血症、血型不合溶血性贫血等。B.自身免疫性溶血性贫血：温抗体所致的自身免疫性溶血性贫血、冷抗体所致的自身免疫性溶血性贫血、与免疫现象有关的贫血(移植物排斥，免疫复合物等)。

2、非免疫性溶血性贫血：

包括继发于感染、微血管病及化学物理因素所致的溶血性贫血。

①化学、物理、生物因素：化学毒物及药物如氧化性药物及化学制剂、非氧化性药物、苯、苯肼、铅、氢氧化砷、磺胺类等;大面积烧伤感染；生物毒素：尿毒症、溶血性蛇毒、毒蕈中毒等。

②创伤性及微血管性溶血性贫血：人工瓣膜及其他心脏异常、体外循环、热损伤(如烧伤、烫伤等)、弥漫性血管内凝血(DIC)、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征。

③脾功能亢进。

④血浆因素：A.肝脏疾病：如血浆胆固醇、磷脂过高所致脂肪肝、肝硬化等引起靴刺细胞贫血。B.无β脂蛋白血症。

⑤感染性：A.原虫：疟原虫、毒浆原虫、黑热病原虫等。B.细菌：梭状茵属感染(如梭状芽孢杆菌)、霍乱、伤寒等。

⑥肝豆状核变性。

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病因总结

小儿溶血性贫血的病因根据溶血发生的部位不同分类，可将溶血性贫血分为红细胞内和红细胞外两大类。根据溶血是遗传性还是继发性分为遗传性和获得性。

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